FDA-studie i USA: Elektroniske sigaretter er mindre skadelige enn sigaretter, og inntaksnivået av ulike kreftfremkallende stoffer kan reduseres med opptil 95 %

En forskningsartikkel publisert i tidsskriftet Tobacco Control påpeker at e-sigaretter er mindre skadelige enn sigaretter. Etter at røykere går over til e-sigaretter, vil nivåene av ulike kreftfremkallende biomarkører i urinen reduseres, opptil 95 %.

Denne studien ble utgitt av forskere fra US FDA, som er autorisert av den amerikanske kongressen og er det høyeste rettshåndhevelsesbyrået som er engasjert i mat- og narkotikahåndtering i USA. Det er også et av de mest autoritative folkehelsebyråene i verden.
Det er forstått at testing av nivået av biomarkører er en relatert indikator på generering av metabolitter i urinen av tobakkskreftfremkallende stoffer som inhaleres av røykere. Dette er mer avslørende enn bare å oppdage kreftfremkallende innhold i sigarettrøyk.
Skaden av tobakk stammer fra de tre hovedskyldige: tobakkens unike nitrosaminer, karbonmonoksid og polysykliske aromatiske hydrokarboner. FDA-forskere er ikke bekymret for dette: "Mange studier har bekreftet at nivåene av biomarkører for disse tre stoffene i urinen til e-sigarettbrukere er ekstremt lave eller uoppdagelige." e-sigaretter kan redusere hovedskaden ved sigaretter, noe som allerede er en klar konklusjon.

Når det gjelder andre skadelige stoffer, har FDA-forskere søkt og screenet over 5000 relaterte studier over hele verden de siste 8 årene. Resultatene indikerer at det er konsistente bevis for at e-sigarettbrukere typisk inhalerer lavere nivåer av kreftfremkallende stoffer enn røykere. Dersom røykere går over til elektroniske sigaretter, vil også innholdet av skadelige stoffer som pustes inn reduseres kraftig.
I tillegg, etter at røykere går over til e-sigaretter, vil også nivåene av biomarkører for kreftfremkallende stoffer som akrylamid, akrylnitril, etylenoksid og vinylklorid i urinen reduseres. Flere og flere røykere bytter til e-sigaretter i håp om at forskningsresultatene våre kan gi effektiv informasjon for vitenskapelig forskning, klinisk praksis og helsepolitikk, sier Marzena Hiler, medlem av FDA Tobacco Products Center og en av hovedforfatterne. av papiret.